Disease #02817 (FANCI (Fanconi anemia, complementation group I (FANCI)), OMIM:609053)

Official abbreviation FANCI
Name Fanconi anemia, complementation group I (FANCI)
OMIM ID 609053
Human Phenotype Ontology Project (HPO) HPO
Inheritance Autosomal recessive
Individuals reported having this disease 21
Phenotype entries for this disease 21
Associated with 1 gene FANCI
Associated tissues -
Disease features -
Remarks -
Date created 2014-09-25 23:29:40 +02:00 (CEST)
Date last edited 2021-12-10 21:51:32 +01:00 (CET)


Individuals

21 entries on 1 page. Showing entries 1 - 21.
Legend   How to query  

AscendingIndividual ID     

ID_report     

Reference     

Remarks     

Gender     

Consanguinity     

Country     

Population     

Age at death     

VIP     

Data_av     

Treatment     

Disease     

Phenotype details     

Genes screened

Variants in genes

Variants     

Panel size     

Owner     
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00020074 - Prevention Genetics - M ? - - - - - - FANCI - FANCI FANCI 2 1 Arleen D. Auerbach
00020075 - PubMed: Kim 2013 - F ? - - - - - - FANCI - FANCI FANCI 2 1 Arleen D. Auerbach
00020076 - - - ? ? - - - - - - FANCI - FANCI FANCI 2 1 Johan de Winter
00020077 - PubMed: Chandrasekharappa 2013 - ? ? - - - - - - FANCI - FANCI FANCI 2 1 Arleen D. Auerbach
Legend   How to query  


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