optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1) - 660 nt intron 18 reference sequence

(intronic numbering for coding DNA Reference Sequence)
         .         .         .         .         .         .  g.60051
gtaatatttggatactcgtgtattttgtatatatcttaatttaatgttgtttgctaacta  c.1770+60

         .         .         .         .         .         .  g.60111
aatttatgttgagagaaaaatctgataagctaaagtactttggttttgactataactact  c.1770+120

         .         .         .         .         .         .  g.60171
aatttgtaagaatacatctctaggagcagttatctctttcagtaatttaaattatttatt  c.1770+180

         .         .         .         .         .         .  g.60231
atataacattaaaaatggattataagatgtcaaaacaagtgttgaaagtgttttctgaga  c.1770+240

         .         .         .         .         .         .  g.60291
aggtaatgaatgtgctttaaaggttttgtagaattcgtgtattcctgtaatttagtggga  c.1770+300

         .         .         .  g.60321
attaaacattgtttttccttgattttaaaa  c.1770+330

--------------------- middle of intron ---------------------
                  g.60322     .         .         .           g.60351
                  c.1771-330  tccccattagttaataaaacacagcattaa  c.1771-301

.         .         .         .         .         .           g.60411
tatatagttactgatgtactaaattaatatgtattgatgctttcacataacgtgaacaag  c.1771-241

.         .         .         .         .         .           g.60471
tgttatgtgaaaaactgcattcaaacttgagaaggtagatatttatgtcagtttctttgt  c.1771-181

.         .         .         .         .         .           g.60531
ccttatctgcataatggcattcctaaaaaaaaacactagaagtgcatttttgctagtcat  c.1771-121

.         .         .         .         .         .           g.60591
gtataattaaacccaaattcagcctagtcaaaaacctccctttggttatctctgaaaatc  c.1771-61

.         .         .         .         .         .           g.60651
atgacagggtaaatttactgtcttatggaaatcttacttacttgtatttatattgcctag  c.1771-1