Werner syndrome, RecQ helicase-like (WRN) - 609 nt intron 02 reference sequence

(intronic numbering for coding DNA Reference Sequence)
         .         .         .         .         .         .  g.30342
gtatgttgttcattgactattcttttgggtgagaaatttaatttatatttgactgtgcaa  c.96+60

         .         .         .         .         .         .  g.30402
agagtcagttgttacttgtaaacttcaagtcattgtttaggtcagagttgctgttgtcta  c.96+120

         .         .         .         .         .         .  g.30462
aatgcaccaggacctagttgttgaaagggtaaactggaataaactttaattgggtttaca  c.96+180

         .         .         .         .         .         .  g.30522
aaatgagaattcttactgtatattttctctttttcgggttgactttaccagtttgttcta  c.96+240

         .         .         .         .         .         .  g.30582
gttcagataatttagacaacattaactttgttgaattttttgtttgccagccggtcttca  c.96+300

       g.30587
gcatt  c.96+305

--------------------- middle of intron ---------------------
                                              g.30588         g.30591
                                              c.97-304  ttaa  c.97-301

.         .         .         .         .         .           g.30651
ggcaacattattattacagttgtaatacgaatataattaccagagaaaaaactcaggaaa  c.97-241

.         .         .         .         .         .           g.30711
ataaatgcttttatgaaaatgggattagaggtttgaaaataaacttgttaggagaaataa  c.97-181

.         .         .         .         .         .           g.30771
tttcacaatgggatggttttttctttgttaagttttctttatgacttcattagtttataa  c.97-121

.         .         .         .         .         .           g.30831
aacattaattgataaaacttagaactataaattgaatgcttcagtgaactttattatttc  c.97-61

.         .         .         .         .         .           g.30891
agtgaacatttgttatttgatgtgaactttgtgcctgttttgaaatttactaaactcaag  c.97-1