Transcript #00001918 (NM_007313.2, ABL1 gene)

Transcript name transcript variant b
Gene name ABL1 (c-abl oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase)
Chromosome 9
Transcript - NCBI ID NM_007313.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_009297.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -
Date created 0000-00-00 00:00:00 +00:19 (LMT)
Date last edited N/A


Variants

101 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
-/. - c.137-18709dup r.(=) p.(=)
-/. - c.137-18647T>C r.(=) p.(=)
-/. - c.137-18632_137-18631insC r.(=) p.(=)
-?/. - c.185G>A r.(?) p.(Ser62Asn)
-/. - c.306T>G r.(?) p.(Thr102=)
-/. - c.306T>G r.(?) p.(Thr102=)
-?/. - c.324G>A r.(?) p.(Arg108=)
?/. - c.401A>G r.(?) p.(Tyr134Cys)
-?/. - c.408G>A r.(?) p.(Thr136=)
?/. 3 c.434_436del r.(?) p.(Ser145del)
-?/. - c.609C>T r.(?) p.(Leu203=)
?/. - c.613G>A r.(?) p.(Val205Ile)
?/. - c.613G>A r.(?) p.(Val205Ile)
?/. - c.628C>T r.(?) p.(Arg210Cys)
?/. - c.628C>T r.(?) p.(Arg210Cys)
-?/. - c.646G>A r.(?) p.(Glu216Lys)
?/. - c.646G>A r.(?) p.(Glu216Lys)
-/. - c.777G>A r.(?) p.(Thr259=)
-?/. - c.797A>G r.(?) p.(Lys266Arg)
-?/. - c.797A>G r.(?) p.(Lys266Arg)
-?/. - c.797A>G r.(?) p.(Lys266Arg)
-/. - c.797A>G r.(?) p.(Lys266Arg)
-?/. - c.813G>A r.(?) p.(Gln271=)
-?/. - c.964+172G>A r.(=) p.(=)
?/. - c.1016A>G r.(?) p.(Tyr339Cys)
?/. - c.1049A>T r.(?) p.(Asn350Ile)
?/. - c.1052G>A r.(?) p.(Arg351Gln)
?/. - c.1117C>A r.(?) p.(Leu373Met)
?/. - c.1133T>G r.(?) p.(Phe378Cys)
-?/. - c.1328-327C>T r.(=) p.(=)
?/. - c.1463A>G r.(?) p.(Tyr488Cys)
?/. - c.1559G>A r.(?) p.(Ser520Asn)
-?/. - c.1569C>T r.(?) p.(Asp523=)
-?/. - c.1570+16C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.1570+20_1570+21del r.(=) p.(=)
?/. - c.1573G>A r.(?) p.(Val525Met)
-?/. - c.1731G>A r.(?) p.(=)
-/. - c.1734C>T r.(?) p.(=)
-/. - c.1735+14T>C r.(=) p.(=)
-/. - c.1758C>T r.(?) p.(Ala586=)
-/. - c.1758C>T r.(?) p.(Ala586=)
?/. - c.1759del r.(?) p.(Val587Cysfs*17)
?/. - c.1759G>A r.(?) p.(Val587Met)
-?/. - c.1759G>A r.(?) p.(Val587Met)
-?/. - c.1797G>A r.(?) p.(Pro599=)
-?/. - c.1926G>A r.(?) p.(Glu642=)
-?/. - c.1933G>A r.(?) p.(Gly645Ser)
-?/. - c.1935C>G r.(?) p.(=)
-/. - c.1956C>T r.(?) p.(Ala652=)
-/. - c.1956C>T r.(?) p.(Ala652=)
-?/. - c.2018C>A r.(?) p.(Ala673Asp)
-?/. - c.2066A>G r.(?) p.(Asn689Ser)
-?/. - c.2066A>G r.(?) p.(Asn689Ser)
-?/. - c.2066A>G r.(?) p.(Asn689Ser)
?/. - c.2077C>T r.(?) p.(Arg693Trp)
-?/. - c.2078G>A r.(?) p.(Arg693Gln)
-?/. - c.2085C>T r.(?) p.(Ser695=)
-?/. - c.2092T>G r.(?) p.(Ser698Ala)
-?/. - c.2092T>G r.(?) p.(Ser698Ala)
-?/. - c.2092T>G r.(?) p.(Ser698Ala)
-/. - c.2097C>T r.(?) p.(Gly699=)
-?/. - c.2097C>T r.(?) p.(Gly699=)
-/. - c.2173G>A r.(?) p.(Gly725Ser)
-?/. - c.2173G>A r.(?) p.(Gly725Ser)
?/. - c.2194T>G r.(?) p.(Phe732Val)
?/. - c.2221G>A r.(?) p.(Val741Ile)
-?/. - c.2244G>A r.(?) p.(Thr748=)
-?/. - c.2244G>A r.(?) p.(Thr748=)
-?/. - c.2262G>A r.(?) p.(Thr754=)
-?/. - c.2262G>A r.(?) p.(Thr754=)
-?/. - c.2303C>T r.(?) p.(Ser768Leu)
?/. - c.2447T>G r.(?) p.(Val816Gly)
?/. - c.2486C>T r.(?) p.(Pro829Leu)
?/. - c.2486C>T r.(?) p.(Pro829Leu)
-/. - c.2486C>T r.(?) p.(Pro829Leu)
-?/. - c.2486C>T r.(?) p.(Pro829Leu)
?/. - c.2540C>T r.(?) p.(Ser847Leu)
-?/. - c.2547C>A r.(?) p.(Leu849=)
-?/. - c.2551C>A r.(?) p.(His851Asn)
-?/. - c.2575A>G r.(?) p.(Ser859Gly)
?/. - c.2744A>C r.(?) p.(Lys915Thr)
-?/. - c.2760C>G r.(?) p.(Pro920=)
-?/. - c.2760C>G r.(?) p.(Pro920=)
?/. - c.2801C>T r.(?) p.(Ser934Leu)
-?/. - c.2801C>T r.(?) p.(Ser934Leu)
-?/. - c.2801C>T r.(?) p.(Ser934Leu)
-?/. - c.2839C>T r.(?) p.(Leu947=)
-?/. - c.2878G>A r.(?) p.(Val960Met)
-?/. - c.2910G>A r.(?) p.(Pro970=)
?/. - c.2972C>T r.(?) p.(Ser991Leu)
-?/. - c.2972C>T r.(?) p.(Ser991Leu)
-/. - c.2973G>A r.(?) p.(Ser991=)
-/. - c.2973G>A r.(?) p.(Ser991=)
-?/. - c.2997C>T r.(?) p.(Pro999=)
-/. - c.3015A>G r.(?) p.(=)
-?/. - c.3027G>A r.(?) p.(Ser1009=)
-/. - c.3057C>T r.(?) p.(=)
?/. - c.3095G>A r.(?) p.(Arg1032Gln)
+?/. - c.3283C>T r.(?) p.(Gln1095*)
-/. - c.3381A>G r.(?) p.(Pro1127=)
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