Transcript #00002246 (NM_198576.3, AGRN gene)

Transcript name agrin
Gene name AGRN (agrin)
Chromosome 1
Transcript - NCBI ID NM_198576.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_940978.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Exon/intron information Exon/intron information table: HTML, Txt
Remarks -


Variants

137 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
-/. 1 c.45G>T r.(?) p.(=)
-/. 1 c.67G>Y r.(?) p.(Val23Leu)
-/. 1 c.172G>A r.(?) p.(Asp58Asn)
?/. - c.172G>A r.(?) p.(Asp58Asn)
?/. - c.172G>A r.(?) p.(Asp58Asn)
-/. 2 c.314A>T r.(?) p.(Asn105Ile)
-/. - c.463+56G>T r.(=) p.(=)
-/. 2i c.463+56G>T r.(?) p.(=)
-?/. - c.577G>A r.(?) p.(Ala193Thr)
?/. - c.596_598del r.(?) p.(Lys199del)
-?/. - c.596_598del r.(?) p.(Lys199del)
-?/. - c.773C>T r.(?) p.(Thr258Ile)
-/. 5 c.800C>T r.(?) p.(Thr267Met)
?/. - c.838C>T r.(?) p.(Pro280Ser)
-?/. - c.979C>T r.(?) p.(Pro327Ser)
?/. - c.1061C>T r.(?) p.(Ala354Val)
-?/. - c.1123G>T r.(?) p.(Ala375Ser)
-/. 6 c.1123G>T r.(?) p.(Ala375Ser)
-?/. - c.1178-7G>A r.(=) p.(=)
-/. - c.1178-6T>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.1331A>G r.(?) p.(Gln444Arg)
-?/. - c.1434G>A r.(?) p.(Thr478=)
-?/. - c.1479G>A r.(?) p.(Ala493=)
-?/. - c.1479G>A r.(?) p.(Ala493=)
-?/. - c.1528G>A r.(?) p.(Gly510Ser)
-?/. - c.1528G>A r.(?) p.(Gly510Ser)
-?/. - c.1540G>A r.(?) p.(Glu514Lys)
-?/. - c.1660G>A r.(?) p.(Val554Met)
-?/. - c.1660G>A r.(?) p.(Val554Met)
?/. - c.1876C>G r.(?) p.(Pro626Ala)
-?/. - c.1993G>A r.(?) p.(Glu665Lys)
-?/. - c.1993G>A r.(?) p.(Glu665Lys)
?/. - c.2063G>A r.(?) p.(Arg688Gln)
-/. 12 c.2183A>T r.(?) p.(Glu728Val)
-/. - c.2183A>T r.(?) p.(Glu728Val)
-/. - c.2183A>T r.(?) p.(Glu728Val)
-?/. - c.2219G>A r.(?) p.(Arg740Gln)
?/. - c.2266G>A r.(?) p.(Ala756Thr)
-?/. - c.2271G>A r.(?) p.(Pro757=)
?/. - c.2342C>A r.(?) p.(Ala781Asp)
?/. - c.2440dup r.(?) p.(Cys814LeufsTer11)
-?/. - c.2457G>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.2457G>C r.(=) p.(=)
?/. - c.2501G>A r.(?) p.(Arg834Gln)
-/. 15 c.2555A>G r.(?) p.(Gln852Arg)
-?/. - c.2631T>C r.(?) p.(Cys877=)
-?/. - c.2690C>T r.(?) p.(Ala897Val)
?/. - c.2725G>A r.(?) p.(Gly909Ser)
-?/. - c.2796C>T r.(?) p.(Asn932=)
?/. - c.2829A>G r.(?) p.(Thr943=)
?/. - c.2860G>A r.(?) p.(Ala954Thr)
?/. - c.2899G>C r.(?) p.(Gly967Arg)
-?/. - c.2949C>G r.(?) p.(Ser983=)
-/. 18 c.2950G>A r.(?) p.(Val984Met)
?/. - c.2987C>A r.(?) p.(Ala996Glu)
?/. - c.3020C>G r.(?) p.(Ala1007Gly)
-/. - c.3066A>G r.(?) p.(Ser1022=)
-?/. - c.3130A>G r.(?) p.(Thr1044Ala)
-?/. - c.3264G>C r.(?) p.(Leu1088Phe)
-/. 19 c.3264G>Y r.(?) p.(Leu1088Phe)
?/. - c.3325G>A r.(?) p.(Ala1109Thr)
-/. 19 c.3353C>A r.(?) p.(Thr1118Lys)
-?/. - c.3389-3C>T r.spl? p.?
-/. 20 c.3404A>G r.(?) p.(Gln1135Arg)
-?/. - c.3409G>A r.(?) p.(Val1137Ile)
+?/. - c.3419T>C r.(?) p.(Leu1140Pro)
-?/. - c.3435C>T r.(?) p.(Gly1145=)
-/. - c.3465T>C r.(?) p.(Ala1155=)
-/. - c.3517-12T>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.3533G>A r.(?) p.(Arg1178Gln)
-/. - c.3558T>C r.(?) p.(Phe1186=)
+/. - c.3632-1G>A r.spl? p.?
-/. 22 c.3719C>T r.(?) p.(Pro1240Leu)
?/. - c.3719C>T r.(?) p.(Pro1240Leu)
-?/. - c.3795T>A r.(?) p.(Ile1265=)
-?/. - c.3866C>T r.(?) p.(Pro1289Leu)
-?/. - c.3866C>T r.(?) p.(Pro1289Leu)
-?/. - c.3866C>T r.(?) p.(Pro1289Leu)
?/. - c.3910G>A r.(?) p.(Ala1304Thr)
-/. 23 c.4021G>M r.(?) p.(Gly1341Arg)
-?/. - c.4046T>C r.(?) p.(Leu1349Ser)
?/. 23 c.4061C>A r.(?) p.(Thr1354Asn)
-?/. - c.4106T>G r.(?) p.(Val1369Gly)
-?/. - c.4298+6_4298+88del r.(=) p.(=)
-?/. - c.4338C>T r.(?) p.(Ala1446=)
-/. 25 c.4352C>T r.(?) p.(Pro1451Leu)
-?/. - c.4352C>T r.(?) p.(Pro1451Leu)
-?/. - c.4352C>T r.(?) p.(Pro1451Leu)
-?/. - c.4476C>T r.(?) p.(Asp1492=)
-?/. - c.4497C>T r.(?) p.(Pro1499=)
-?/. - c.4498G>A r.(?) p.(Glu1500Lys)
-/. 26 c.4540G>A r.(?) p.(Ala1514Thr)
-?/. - c.4540G>A r.(?) p.(Ala1514Thr)
-?/. - c.4540G>A r.(?) p.(Ala1514Thr)
-/. 26 c.4695G>Y r.(?) p.(Gln1565His)
-?/. - c.4745-17C>T r.(=) p.(=)
?/. - c.4779_4793del r.(?) p.(Gln1593_Cys1597del)
?/. - c.4839C>T r.(?) p.(Cys1613=)
?/. - c.4924G>A r.(?) p.(Gly1642Ser)
-/. - c.4977-10A>G r.(=) p.(=)
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