Transcript #00002684 (NM_001166598.1, APOA5 gene)

Transcript name transcript variant 2
Gene name APOA5 (apolipoprotein A-V)
Chromosome 11
Transcript - NCBI ID NM_001166598.1
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_001160070.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -
Date created 0000-00-00 00:00:00 +00:19 (LMT)
Date last edited N/A


Variants

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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
-?/. - c.-620C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.-8-217C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.-8-201C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.-8-3C>G r.spl? p.?
-/. - c.-3= r.(=) p.(=)
-/. - c.-3= r.(=) p.(=)
-?/. - c.8G>A r.(?) p.(Ser3Asn)
-?/. - c.22C>G r.(?) p.(Leu8Val)
-?/. - c.27C>T r.(?) p.(Thr9=)
?/. - c.49+10C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.49+14C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.49+55G>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.50-36G>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.50-9dup r.(=) p.(=)
-?/. 1 c.56C>G r.(?) p.(Ser19Trp)
-/. - c.56C>G r.(?) p.(Ser19Trp)
?/. - c.56C>T r.(?) p.(Ser19Leu)
-?/. - c.57G>A r.(?) p.(Ser19=)
?/. - c.59C>T r.(?) p.(Ala20Val)
-/. - c.70C>A r.(?) p.(Arg24=)
+?/. - c.73_76dup r.(?) p.(Gly26GlufsTer37)
-?/. - c.105C>T r.(?) p.(Ser35=)
-/. - c.111C>A r.(?) p.(Asp37Glu)
?/. - c.119G>T r.(?) p.(Arg40Met)
-/. - c.132C>A r.(?) p.(Ile44=)
+?/. - c.138del r.(?) p.(Gln46HisfsTer11)
-?/. - c.161+3G>A r.spl? p.?
+/. - c.161+5G>C r.spl? p.?
-/. - c.161+19G>A r.(=) p.(=)
?/. - c.161+168C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.162-251del r.(=) p.(=)
-?/. - c.162-43A>G r.(=) p.(=)
-/. - c.162-43A>G r.(=) p.(=)
-?/. - c.162-8T>G r.(=) p.(=)
?/. - c.162-6C>A r.(=) p.(=)
-/. - c.165C>G r.(?) p.(Thr55=)
-/. - c.168G>A r.(?) p.(Leu56=)
-?/. - c.168G>C r.(?) p.(Leu56=)
-?/. - c.195C>T r.(?) p.(=)
-?/. - c.235G>A r.(?) p.(Gly79Arg)
-?/. - c.240C>G r.(?) p.(Ser80Arg)
?/. - c.251G>A r.(?) p.(Arg84Gln)
-?/. - c.267G>C r.(?) p.(Pro89=)
-/. - c.277C>T r.(?) p.(Arg93Trp)
?/. - c.278G>A r.(?) p.(Arg93Gln)
?/. - c.280C>T r.(?) p.(Arg94Trp)
+?/. - c.287_289del r.(?) p.(Leu96del)
+/. - c.289C>T r.(?) p.(Gln97*)
+/. - c.289C>T r.(?) p.(Gln97Ter)
+/. - c.289C>T r.(?) p.(Gln97Ter)
+?/. - c.305_307del r.(?) p.(Glu102del)
?/. - c.331A>G r.(?) p.(Met111Val)
-?/. - c.342G>A r.(?) p.(Ala114=)
-?/. - c.342G>A r.(?) p.(Ala114=)
?/. - c.346G>A r.(?) p.(Glu116Lys)
+?/. - c.353T>G r.(?) p.(Val118Gly)
+?/. - c.377G>A r.(?) p.(Arg126Gln)
?/. - c.389A>C r.(?) p.(Lys130Thr)
-?/. - c.408G>C r.(?) p.(Leu136=)
?/. - c.421G>A r.(?) p.(Ala141Thr)
+?/. - c.427del r.(?) p.(Arg143Alafs*57)
+/. - c.427del r.(?) p.(Arg143AlafsTer57)
?/. - c.428G>A r.(?) p.(Arg143His)
-/. - c.434A>G r.(?) p.(Gln145Arg)
-?/. - c.434A>G r.(?) p.(Gln145Arg)
-/. - c.457G>A r.(?) p.(Val153Met)
-?/. - c.462G>T r.(?) p.(=)
+?/. - c.482A>G r.(?) p.(Gln161Arg)
+?/. - c.482A>T r.(?) p.(Gln161Leu)
-?/. - c.489G>T r.(?) p.(=)
?/. - c.506C>G r.(?) p.(Ala169Gly)
-?/. - c.522G>A r.(?) p.(=)
?/. - c.539T>A r.(?) p.(Val180Glu)
+?/. - c.550dup r.(?) p.(Thr184AsnfsTer84)
+/. - c.553G>T r.(?) p.(Gly185Cys)
+/. - c.569_591del r.(?) p.(Leu190Profs*70)
-?/. - c.585C>G r.(?) p.(=)
?/. - c.597G>A r.(?) p.(Val199=)
-?/. - c.600C>T r.(?) p.(Ser200=)
-?/. - c.606C>T r.(?) p.(Ile202=)
?/. - c.610C>T r.(?) p.(Arg204Cys)
?/. - c.611G>C r.(?) p.(Arg204Pro)
-?/. - c.615C>T r.(?) p.(His205=)
-?/. - c.618G>T r.(?) p.(Val206=)
?/. - c.644C>T r.(?) p.(Pro215Leu)
?/. - c.648C>G r.(?) p.(His216Gln)
-/. - c.648C>T r.(?) p.(His216=)
+?/. - c.653_654dup r.(?) p.(Ala219Profs*79)
-?/. - c.654C>T r.(?) p.(Pro218=)
+?/. - c.667C>T r.(?) p.(Arg223Cys)
+/. - c.685C>T r.(?) p.(Gln229Ter)
?/. - c.694T>C r.(?) p.(Ser232Pro)
?/. - c.695C>T r.(?) p.(Ser232Phe)
-?/. - c.696C>A r.(?) p.(Ser232=)
-/. - c.696C>G r.(?) p.(Ser232=)
-?/. - c.702G>A r.(?) p.(=)
?/. - c.715G>T r.(?) p.(Ala239Ser)
-?/. - c.723C>T r.(?) p.(Ala241=)
?/. - c.730G>T r.(?) p.(Ala244Ser)
+?/. - c.733C>T r.(?) p.(Arg245Cys)
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