Transcript #00006565 (NM_015268.3, DNAJC13 gene)

Transcript name DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 13
Gene name DNAJC13 (DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 13)
Chromosome 3
Transcript - NCBI ID NM_015268.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_056083.3
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

92 entries on 1 page. Showing entries 1 - 92.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
-?/. - c.144+19G>A r.(=) p.(=)
-/. - c.145-4del r.spl? p.?
-/. - c.246T>G r.(?) p.(Thr82=)
-/. - c.246T>G r.(?) p.(Thr82=)
-?/. - c.282T>G r.(?) p.(Leu94=)
-/. - c.282T>G r.(?) p.(Leu94=)
?/. - c.536T>C r.(?) p.(Leu179Ser)
-?/. - c.537+14T>A r.(=) p.(=)
-/. - c.537+26dup r.(=) p.(=)
?/. - c.648G>T r.(?) p.(Glu216Asp)
-?/. - c.932+15_932+16dup r.(=) p.(=)
-/. - c.932+16del r.(=) p.(=)
-?/. - c.1173A>T r.(?) p.(Thr391=)
-?/. - c.1269G>A r.(?) p.(Ala423=)
-?/. - c.2062A>G r.(?) p.(Met688Val)
?/. - c.2123C>T r.(?) p.(Ala708Val)
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-?/. - c.2292-6G>A r.(=) p.(=)
?/. - c.2369C>A r.(?) p.(Ser790Tyr)
-?/. - c.2369C>A r.(?) p.(Ser790Tyr)
-?/. - c.2369C>A r.(?) p.(Ser790Tyr)
-?/. - c.2410G>A r.(?) p.(Ala804Thr)
?/. - c.2550-10T>A r.(=) p.(=)
-/. - c.2550-9A>T r.(=) p.(=)
-/. - c.2550-9A>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.2550-6del r.(=) p.(=)
?/. - c.2585T>G r.(?) p.(Leu862Trp)
?/. - c.2708G>A r.(?) p.(Arg903Lys)
-?/. - c.2736G>A r.(?) p.(Arg912=)
?/. - c.2904G>A r.(?) p.(Met968Ile)
-?/. - c.2941G>A r.(?) p.(Ala981Thr)
-?/. - c.3168A>T r.(?) p.(Gly1056=)
-?/. - c.3245C>T r.(?) p.(Thr1082Ile)
-?/. - c.3594T>C r.(?) p.(Thr1198=)
?/. - c.3707A>G r.(?) p.(Tyr1236Cys)
?/. - c.3824C>T r.(?) p.(Pro1275Leu)
?/. - c.3827T>G r.(?) p.(Val1276Gly)
-?/. - c.3872A>G r.(?) p.(Glu1291Gly)
-?/. - c.3872A>G r.(?) p.(Glu1291Gly)
-?/. - c.3942G>A r.(?) p.(Pro1314=)
-?/. - c.3942G>A r.(?) p.(Pro1314=)
-?/. - c.4108A>C r.(?) p.(Ile1370Leu)
-?/. - c.4157-13T>G r.(=) p.(=)
-/. - c.4157-13T>G r.(=) p.(=)
?/. - c.4199G>A r.(?) p.(Arg1400Gln)
-?/. - c.4262C>T r.(?) p.(Ala1421Val)
-?/. - c.4341+10A>G r.(=) p.(=)
-?/. - c.4385G>A r.(?) p.(Arg1462His)
-/. - c.4385G>A r.(?) p.(Arg1462His)
-/. - c.4387G>T r.(?) p.(Ala1463Ser)
-/. - c.4387G>T r.(?) p.(Ala1463Ser)
?/. - c.4463A>G r.(?) p.(Glu1488Gly)
-?/. - c.4543C>T r.(?) p.(Pro1515Ser)
-/. - c.4543C>T r.(?) p.(Pro1515Ser)
-/. - c.4546C>T r.(?) p.(Arg1516Cys)
?/. - c.4547G>A r.(?) p.(Arg1516His)
?/. - c.4553C>T r.(?) p.(Ala1518Val)
?/. - c.4763G>A r.(?) p.(Arg1588His)
-/. - c.4813A>G r.(?) p.(Ile1605Val)
?/. - c.4853C>T r.(?) p.(Ala1618Val)
-/. - c.4885-19C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.4885-18G>A r.(=) p.(=)
-/. - c.4885-18G>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.4885-12A>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.4999-8_4999-7del r.(=) p.(=)
-?/. - c.4999-8_4999-7del r.(=) p.(=)
-?/. - c.5018A>G r.(?) p.(Tyr1673Cys)
-/. - c.5018A>G r.(?) p.(Tyr1673Cys)
-?/. - c.5172C>T r.(?) p.(Tyr1724=)
?/. - c.5218G>C r.(?) p.(Glu1740Gln)
-?/. - c.5218G>C r.(?) p.(Glu1740Gln)
-/. - c.5385+7G>A r.(=) p.(=)
-/. - c.5385+9G>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.5526G>A r.(?) p.(Ser1842=)
-/. - c.5560+4A>T r.spl? p.?
-/. - c.5560+4A>T r.spl? p.?
-?/. - c.5646G>C r.(?) p.(Met1882Ile)
?/. - c.5678G>A r.(?) p.(Arg1893Gln)
-?/. - c.5684C>T r.(?) p.(Thr1895Met)
?/. - c.5684C>T r.(?) p.(Thr1895Met)
-?/. - c.5707G>A r.(?) p.(Val1903Ile)
-?/. - c.5750A>G r.(?) p.(His1917Arg)
-?/. - c.5855A>C r.(?) p.(Asn1952Thr)
-?/. - c.5855A>C r.(?) p.(Asn1952Thr)
?/. - c.5983G>C r.(?) p.(Val1995Leu)
-?/. - c.6111A>G r.(?) p.(Ala2037=)
-?/. - c.6147C>A r.(?) p.(Gly2049=)
?/. - c.6169G>T r.(?) p.(Ala2057Ser)
-?/. - c.6240+4T>C r.spl? p.?
-?/. - c.6509T>G r.(?) p.(Leu2170Trp)
?/. - c.6526-6T>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.6651C>T r.(?) p.(Thr2217=)
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