Transcript #00006604 (NM_001379.2, DNMT1 gene)

Transcript name transcript variant 2
Gene name DNMT1 (DNA (cytosine-5-)-methyltransferase 1)
Chromosome 19
Transcript - NCBI ID NM_001379.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_001370.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -
Date created 0000-00-00 00:00:00 +00:19 (LMT)
Date last edited N/A


Variants

207 entries on 3 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
-?/. - c.-17C>G r.(?) p.(=)
?/. - c.11G>A r.(?) p.(Arg4His)
-?/. - c.27G>A r.(?) p.(Arg9=)
?/. 1i c.80+1G>A r.[80_81insATAG,=] p.Arg27Ter
-?/. - c.81-3C>T r.spl? p.?
-?/. - c.81-3C>T r.spl? p.?
-/. - c.117+19T>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.117+19T>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.118-15A>G r.(=) p.(=)
-?/. - c.150C>T r.(?) p.(His50=)
-?/. - c.150C>T r.(?) p.(His50=)
-?/. - c.150C>T r.(?) p.(His50=)
-?/. - c.204A>G r.(?) p.(Leu68=)
-?/. - c.206G>A r.(?) p.(Arg69His)
-?/. - c.206G>A r.(?) p.(Arg69His)
-/. - c.206G>A r.(?) p.(Arg69His)
-/. - c.206G>A r.(?) p.(Arg69His)
-?/. - c.206G>A r.(?) p.(Arg69His)
?/. - c.208A>G r.(?) p.(Lys70Glu)
-/. - c.290A>G r.(?) p.(His97Arg)
-?/. - c.290A>G r.(?) p.(His97Arg)
-?/. - c.290A>G r.(?) p.(His97Arg)
?/. - c.301C>T r.(?) p.(Arg101Trp)
?/. - c.302G>A r.(?) p.(Arg101Gln)
-/. - c.358G>C r.(?) p.(Val120Leu)
-?/. - c.358G>C r.(?) p.(Val120Leu)
-?/. - c.382C>A r.(?) p.(Pro128Thr)
-?/. - c.387C>T r.(?) p.(Pro129=)
-?/. - c.387C>T r.(?) p.(Pro129=)
-?/. - c.393C>T r.(?) p.(Pro131=)
-?/. - c.393C>T r.(?) p.(Pro131=)
?/. - c.406C>T r.(?) p.(Arg136Cys)
-?/. - c.406C>T r.(?) p.(Arg136Cys)
-?/. - c.407G>A r.(?) p.(Arg136His)
-?/. - c.410C>T r.(?) p.(Thr137Met)
-?/. - c.445C>T r.(?) p.(Pro149Ser)
-?/. - c.445+171C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.445+171C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.445+171C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.445+171C>T r.(=) p.(=)
?/. - c.539C>G r.(?) p.(Pro180Arg)
-?/. - c.628A>G r.(?) p.(Arg210Gly)
-?/. - c.639T>G r.(?) p.(Val213=)
?/. - c.683G>A r.(?) p.(Gly228Glu)
-?/. - c.683G>A r.(?) p.(Gly228Glu)
-/. - c.683G>A r.(?) p.(Gly228Glu)
-?/. - c.689G>A r.(?) p.(Arg230His)
?/. - c.711A>C r.(?) p.(Arg237Ser)
-?/. - c.720+12T>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.720+12T>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.720+18C>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.720+18C>A r.(=) p.(=)
?/. - c.737G>A r.(?) p.(Arg246Gln)
?/. - c.753A>G r.(?) p.(Glu251=)
?/. - c.754C>T r.(?) p.(Pro252Ser)
-?/. - c.754C>T r.(?) p.(Pro252Ser)
-?/. - c.785C>T r.(?) p.(Pro262Leu)
-?/. - c.843+8C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.843+8C>T r.(=) p.(=)
?/. - c.843+8C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.843+8C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.871A>G r.(?) p.(Lys291Glu)
-?/. - c.871A>G r.(?) p.(Lys291Glu)
?/. - c.874G>A r.(?) p.(Asp292Asn)
-?/. - c.877C>G r.(?) p.(Leu293Val)
-?/. - c.881C>T r.(?) p.(Ala294Val)
?/. - c.890G>A r.(?) p.(Arg297Gln)
-?/. - c.929A>C r.(?) p.(Gln310Pro)
?/. - c.929A>C r.(?) p.(Gln310Pro)
-/. - c.931A>G r.(?) p.(Ile311Val)
-/. - c.931A>G r.(?) p.(Ile311Val)
-/. - c.931A>G r.(?) p.(Ile311Val)
-/. - c.948C>T r.(?) p.(Asp316=)
./. - c.987dup r.(?) p.(Lys330Glnfs*35)
-?/. - c.996-9T>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.996-9_996-8del r.(=) p.(=)
-/. - c.996-9_996-8del r.(=) p.(=)
-?/. - c.996-9_996-8del r.(=) p.(=)
-/. - c.996-9_996-8del r.(=) p.(=)
-?/. - c.996-8del r.(=) p.(=)
-?/. - c.996-8del r.(=) p.(=)
-/. - c.996-8del r.(=) p.(=)
-/. - c.996-8del r.(=) p.(=)
-/. - c.996-8del r.(=) p.(=)
-?/. - c.996-8dup r.(=) p.(=)
-?/. - c.1027G>A r.(?) p.(Val343Ile)
-?/. - c.1047C>T r.(?) p.(His349=)
-?/. - c.1101T>C r.(?) p.(Tyr367=)
-?/. - c.1123-11G>A r.(=) p.(=)
?/. - c.1123G>A r.(?) p.(Val375Met)
-?/. - c.1158G>C r.(?) p.(Leu386=)
-?/. - c.1176C>T r.(?) p.(Asn392=)
-?/. - c.1176C>T r.(?) p.(Asn392=)
-?/. - c.1176C>T r.(?) p.(Asn392=)
?/. 14 c.1202C>T r.(?) p.(Ala401Val)
-?/. - c.1323A>G r.(?) p.(Pro441=)
-/. - c.1341A>G r.(?) p.(Pro447=)
-/. - c.1341A>G r.(?) p.(Pro447=)
-/. - c.1341A>G r.(?) p.(Pro447=)
-?/. - c.1377C>T r.(?) p.(Gly459=)
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