Transcript #00007008 (NM_182917.4, EIF4G1 gene)

Transcript name transcript variant 1
Gene name EIF4G1 (eukaryotic translation initiation factor 4 gamma, 1)
Chromosome 3
Transcript - NCBI ID NM_182917.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_886553.3
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

137 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
-?/. - c.-35+8A>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.-35+12G>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.-35+13T>A r.(=) p.(=)
?/. - c.28C>T r.(?) p.(Pro10Ser)
-/. - c.31_32dup r.(?) p.(Pro12HisfsTer31)
?/. - c.32dup r.(?) p.(Pro12ThrfsTer43)
-?/. - c.32dup r.(?) p.(Pro12ThrfsTer43)
-/. - c.33A>C r.(?) p.(Pro11=)
-?/. - c.36C>T r.(?) p.(Pro12=)
?/. - c.37G>C r.(?) p.(Ala13Pro)
-?/. - c.37G>C r.(?) p.(Ala13Pro)
-?/. - c.42A>C r.(?) p.(Pro14=)
-?/. - c.42_43del r.(?) p.(Ser15ProfsTer39)
?/. - c.43T>C r.(?) p.(Ser15Pro)
-?/. - c.43T>C r.(?) p.(Ser15Pro)
-?/. - c.43T>C r.(?) p.(Ser15Pro)
-?/. - c.49_51del r.(?) p.(Gly17del)
?/. - c.49_51del r.(?) p.(Gly17del)
-?/. - c.53T>C r.(?) p.(Leu18Pro)
-?/. - c.147+11G>A r.(=) p.(=)
?/. - c.147+507T>G r.(=) p.(=)
?/. - c.194G>A r.(?) p.(Arg65Gln)
-?/. - c.424+7A>G r.(=) p.(=)
-?/. - c.425-10C>G r.(=) p.(=)
-/. - c.481= r.(=) p.(Ala161=)
-/. - c.481= r.(=) p.(Ala161=)
-/. - c.481= r.(=) p.(Ala161=)
-?/. - c.632C>T r.(?) p.(Thr211Met)
?/. - c.648G>C r.(?) p.(Glu216Asp)
-?/. - c.654A>G r.(?) p.(Gln218=)
-?/. - c.697+11C>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.698-9A>G r.(=) p.(=)
-?/. - c.717A>G r.(?) p.(Ala239=)
?/. - c.791C>T r.(?) p.(Pro264Leu)
?/. - c.821C>T r.(?) p.(Pro274Leu)
-?/. - c.849C>G r.(?) p.(Leu283=)
-?/. - c.849C>G r.(?) p.(Leu283=)
-?/. - c.865A>G r.(?) p.(Thr289Ala)
-?/. - c.913C>T r.(?) p.(Arg305Cys)
-/. - c.932A>G r.(?) p.(Tyr311Cys)
-?/. - c.960C>T r.(?) p.(Leu320=)
?/. - c.1001C>A r.(?) p.(Pro334Gln)
?/. - c.1111G>C r.(?) p.(Glu371Gln)
?/. - c.1219G>A r.(?) p.(Ala407Thr)
-/. - c.1294A>G r.(?) p.(Met432Val)
-/. - c.1294A>G r.(?) p.(Met432Val)
-/. - c.1294A>G r.(?) p.(Met432Val)
-?/. - c.1298C>T r.(?) p.(Ala433Val)
-/. - c.1413_1421del r.(?) p.(Gly472_Ala474del)
-/. - c.1413_1421del r.(?) p.(Gly472_Ala474del)
?/. - c.1456C>T r.(?) p.(Pro486Ser)
-?/. - c.1471A>T r.(?) p.(Ile491Phe)
-?/. - c.1548G>A r.(?) p.(Arg516=)
-?/. - c.1648G>C r.(?) p.(Ala550Pro)
-?/. - c.1648G>C r.(?) p.(Ala550Pro)
-?/. - c.1767C>T r.(?) p.(Pro589=)
-?/. - c.1795+9A>G r.(=) p.(=)
-?/. - c.1796-3C>T r.spl? p.?
-?/. - c.1796-3C>T r.spl? p.?
-?/. - c.1836C>T r.(?) p.(Tyr612=)
-?/. - c.1929+19G>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.2152G>C r.(?) p.(Ala718Pro)
-?/. - c.2152G>C r.(?) p.(Ala718Pro)
-?/. - c.2224A>G r.(?) p.(Thr742Ala)
-?/. - c.2373C>T r.(?) p.(Thr791=)
-?/. - c.2386A>C r.(?) p.(Lys796Gln)
-?/. - c.2419A>G r.(?) p.(Ile807Val)
?/. - c.2473G>A r.(?) p.(Ala825Thr)
-?/. - c.2476-18A>G r.(=) p.(=)
-?/. - c.2496A>G r.(?) p.(Glu832=)
?/. - c.2577_2579del r.(?) p.(Asp859del)
-?/. - c.2612A>C r.(?) p.(Glu871Ala)
?/. - c.2633G>A r.(?) p.(Arg878Gln)
?/. - c.2638C>T r.(?) p.(Arg880Cys)
-?/. - c.2965-15C>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.2965-3C>T r.spl? p.?
-?/. - c.2979A>G r.(?) p.(Pro993=)
-?/. - c.2979A>G r.(?) p.(Pro993=)
-?/. - c.2982C>T r.(?) p.(Arg994=)
-?/. - c.2982C>T r.(?) p.(Arg994=)
-?/. - c.3125-3C>T r.spl? p.?
-?/. - c.3226-5_3226-3del r.spl? p.?
-/. - c.3328+16C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.3328+16C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.3328+16C>T r.(=) p.(=)
?/. - c.3419G>C r.(?) p.(Arg1140Pro)
-?/. - c.3424G>A r.(?) p.(Val1142Met)
-?/. - c.3500G>A r.(?) p.(Arg1167Gln)
?/. - c.3511C>T r.(?) p.(Arg1171Cys)
-/. - c.3650G>A r.(?) p.(Arg1217His)
-?/. - c.3688C>G r.(?) p.(Pro1230Ala)
-?/. - c.3688C>G r.(?) p.(Pro1230Ala)
-/. - c.3701T>C r.(?) p.(Leu1234Pro)
-/. - c.3701T>C r.(?) p.(Leu1234Pro)
?/. - c.3742A>G r.(?) p.(Lys1248Glu)
?/. - c.3773A>G r.(?) p.(Asn1258Ser)
-?/. - c.3827T>A r.(?) p.(Leu1276His)
?/. - c.3871A>C r.(?) p.(Ser1291Arg)
-?/. - c.3876C>T r.(?) p.(Ala1292=)
-?/. - c.3876C>T r.(?) p.(Ala1292=)
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