Transcript #00016998 (NM_000447.2, PSEN2 gene)

Transcript name transcript variant 1
Gene name PSEN2 (presenilin 2 (Alzheimer disease 4))
Chromosome 1
Transcript - NCBI ID NM_000447.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_000438.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Exon/intron information Exon/intron information table: HTML, Txt
Remarks -


Variants

113 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
-/. - c.-356A>G r.(?) p.(=)
-/. - c.-275C>T r.(?) p.(=)
-/. - c.69T>C r.(?) p.(Ala23=)
-/. - c.69T>C r.(?) p.(Ala23=)
-/. - c.69T>C r.(?) p.(Ala23=)
-/. - c.69T>C r.(?) p.(Ala23=)
-/. - c.69T>C r.(?) p.(Ala23=)
?/. - c.80C>T r.(?) p.(Thr27Met)
-/? 3 c.(86G>A) r.(?) p.(Arg29His)
?/? 3 c.(100G>A) r.(?) p.(Gly34Ser)
-/. - c.129C>T r.(?) p.(Asn43=)
-/. - c.129C>T r.(?) p.(Asn43=)
-/. - c.129C>T r.(?) p.(Asn43=)
-/. - c.129C>T r.(?) p.(Asn43=)
-/. - c.129C>T r.(?) p.(Asn43=)
-/. - c.141+30A>G r.(=) p.(=)
-/. - c.142-42G>A r.(=) p.(=)
-/. - c.142-23C>T r.(=) p.(=)
?/. 5 c.149A>G r.(?) p.(Gln50Arg)
?/? 4 c.(184C>T) r.(?) p.(Arg62Cys)
?/? 4 c.(185G>A) r.(?) p.(Arg62His)
?/? 4 c.(185G>A) r.(?) p.(Arg62His)
?/? 4 c.(185G>A) r.(?) p.(Arg62His)
-/. - c.185G>A r.(?) p.(Arg62His)
-?/. - c.185G>A r.(?) p.(Arg62His)
-/. - c.185G>A r.(?) p.(Arg62His)
-/. - c.185G>A r.(?) p.(Arg62His)
-?/. - c.207C>T r.(?) p.(Pro69=)
?/? 4 c.(211C>T) r.(?) p.(Arg71Trp)
?/? 4 c.(211C>T) r.(?) p.(Arg71Trp)
?/? 4 c.(211C>T) r.(?) p.(Arg71Trp)
-?/. - c.211C>T r.(?) p.(Arg71Trp)
-/. - c.211C>T r.(?) p.(Arg71Trp)
?/. 5 c.211C>T r.(?) p.(Arg71Trp)
?/. - c.253G>C r.(?) p.(Ala85Pro)
+/+ 4 c.(254C>T) r.(?) p.(Ala85Val)
+/. - c.254C>T r.(?) p.(Ala85Val)
-/. - c.261C>T r.(?) p.(His87=)
-/. - c.261C>T r.(?) p.(His87=)
-/. - c.261C>T r.(?) p.(His87=)
-/. - c.261C>T r.(?) p.(His87=)
-/. - c.261C>T r.(?) p.(His87=)
?/. - c.316A>G r.(?) p.(Ile106Val)
-?/. - c.336C>T r.(?) p.(Tyr112=)
-?/. - c.336C>T r.(?) p.(Tyr112=)
-?/. - c.336C>T r.(?) p.(Tyr112=)
?/. - c.341A>G r.(?) p.(Glu114Gly)
-?/. - c.357C>T r.(?) p.(Leu119=)
+/+ 5 c.(364A>C) r.(?) p.(Thr122Pro)
+/+ 5 c.(364A>C) r.(?) p.(Thr122Pro)
+/+ 5 c.(365C>G) r.(?) p.(Thr122Arg)
-?/. - c.366G>A r.(?) p.(Thr122=)
-?/. - c.366G>A r.(?) p.(Thr122=)
-?/. - c.366G>A r.(?) p.(Thr122=)
?/? 5 c.(389C>T) r.(?) p.(Ser130Leu)
?/? 5 c.(389C>T) r.(?) p.(Ser130Leu)
-?/. - c.389C>T r.(?) p.(Ser130Leu)
?/. - c.389C>T r.(?) p.(Ser130Leu)
?/. 6 c.400C>T r.(?) p.(Arg134Cys)
?/? 5 c.(415G>A) r.(?) p.(Val139Met)
+/+ 5 c.422A>T r.(?) p.(Asn141Ile)
+/+ 5 c.422A>T r.(?) p.(Asn141Ile)
+/+ 5 c.422A>T r.(?) p.(Asn141Ile)
+/+ 5 c.422A>T r.(?) p.(Asn141Ile)
+/+ 5 c.422A>T r.(?) p.(Asn141Ile)
+/+ 5 c.422A>T r.(?) p.(Asn141Ile)
+/+ 5 c.422A>T r.(?) p.(Asn141Ile)
+/+ 5 c.422A>T r.(?) p.(Asn141Ile)
-?/. - c.423C>T r.(?) p.(Asn141=)
-/? 5 c.(428T>A) r.(?) p.(Leu143His)
-?/. - c.441C>T r.(?) p.(Ser147=)
-?/. - c.441C>T r.(?) p.(Ser147=)
+/+ 5 c.(442G>A) r.(?) p.(Val148Ile)
-/? 5 c.(488G>A) r.(?) p.(Arg163His)
-/. - c.498+30G>C r.(=) p.(=)
+/+ 6 c.(520A>G) r.(?) p.(Met174Val)
+/+ 6 c.(520A>G) r.(?) p.(Met174Val)
+/+ 6 c.(524C>G) r.(?) p.(Ser175Cys)
-?/. - c.606C>G r.(?) p.(Pro202=)
-?/. - c.606C>G r.(?) p.(Pro202=)
+/+ 7 c.(683A>T) r.(?) p.(Gln228Leu)
-?/. - c.690C>G r.(?) p.(Ala230=)
-?/. - c.690C>G r.(?) p.(Ala230=)
+/+ 7 c.(692A>G) r.(?) p.(Tyr231Cys)
-/. - c.708T>C r.(?) p.(Ser236=)
-?/. - c.708T>C r.(=) p.(=)
-/. - c.708T>C r.(?) p.(Ser236=)
?/. - c.710C>T r.(?) p.(Ala237Val)
+/+ 7 c.715A>G r.(?) p.(Met239Val)
+/. 8 c.715A>G r.(?) p.(Met239Val)
+/+ 7 c.(717G>A) r.(?) p.(Met239Ile)
-/? 7 c.(754G>A) r.(?) p.(Ala252Thr)
-?/. - c.756G>C r.(?) p.(Ala252=)
-?/. - c.756G>C r.(?) p.(Ala252=)
-?/. - c.756G>C r.(?) p.(Ala252=)
+/. - c.766del r.(?) p.(Leu256Trpfs*19)
?/. - c.772G>A r.(?) p.(Ala258Thr)
-?/. - c.861C>T r.(?) p.(Pro287=)
-?/. - c.861C>T r.(?) p.(Pro287=)
-/. - c.887-24T>C r.(=) p.(=)
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