Transcript #00023961 (NM_024426.4, WT1 gene)

Transcript name transcript variant D
Gene name WT1 (Wilms tumor 1)
Chromosome 11
Transcript - NCBI ID NM_024426.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_077744.3
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Exon/intron information Exon/intron information table: HTML, Txt
Remarks -
Date created 2014-09-21 21:44:27 +02:00 (CEST)
Date last edited N/A


Variants

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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
+/? 8 c.? r.(?) p.(?)
-?/. - c.45G>T r.(?) p.(Gln15His)
-?/. - c.97G>C r.(?) p.(Val33Leu)
-?/. - c.97G>C r.(?) p.(Val33Leu)
-?/. - c.105C>T r.(?) p.(Asp35=)
-?/. - c.108G>C r.(?) p.(Pro36=)
-?/. - c.108G>C r.(?) p.(Pro36=)
-?/. - c.108G>C r.(?) p.(Pro36=)
-?/. - c.108G>C r.(?) p.(Pro36=)
?/. - c.147C>A r.(?) p.(Ser49Arg)
-?/. - c.166C>A r.(?) p.(Arg56=)
-/. - c.166C>A r.(?) p.(Arg56=)
-?/. - c.178G>A r.(?) p.(Gly60Arg)
-?/. - c.178G>A r.(?) p.(Gly60Arg)
-/. - c.198G>T r.(?) p.(Pro66=)
-/. - c.198G>T r.(?) p.(Pro66=)
-/. - c.198G>T r.(?) p.(Pro66=)
-?/. - c.203A>T r.(?) p.(Gln68Leu)
-?/. - c.294C>A r.(?) p.(Gly98=)
-?/. - c.294C>A r.(?) p.(Gly98=)
+?/. 1 c.326C>T r.(?) p.(Ala109Val)
-/. - c.330C>T r.(?) p.(Pro110=)
-/. - c.330C>T r.(?) p.(Pro110=)
-/. - c.330C>T r.(?) p.(Pro110=)
-/. 1 c.345T>C r.(?) p.(Pro115=)
+/+ 1 c.353C>A r.(?) p.(Ser118*)
-?/. - c.366C>G r.(?) p.(Pro122=)
-?/. - c.366C>G r.(?) p.(Pro122=)
-?/. - c.453G>T r.(?) p.(Pro151=)
-?/. - c.453G>T r.(?) p.(Pro151=)
-?/. - c.495C>T r.(?) p.(Ser165=)
-?/. - c.498C>A r.(?) p.(Gly166=)
-/. - c.498C>A r.(?) p.(Gly166=)
-/. - c.498C>A r.(?) p.(Gly166=)
+/. - c.515C>T r.(?) p.(Ala172Val)
+/+ ? c.531C>A r.(?) p.(Tyr177*)
?/? ? c.531C>A r.(?) p.(Tyr177*)
+/. - c.531C>A r.(?) p.(Tyr177Ter)
-?/. - c.566C>T r.(?) p.(Ser189Leu)
-/. - c.594C>T r.(?) p.(Asn198=)
+/+ ? c.595G>A r.(?) p.(Ala199Thr)
+/? 1i c.646+1G>A r.spl? p.(=)
-/. - c.646+58C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.647-1867C>G r.(=) p.(=)
-/. - c.647-1840_647-1837del r.(=) p.(=)
-/. - c.647-1833_647-1832insTCTCTCTCCC r.(=) p.(=)
-/. - c.647-1829_647-1828insCC r.(=) p.(=)
-/. - c.647-80del r.(=) p.(=)
-/. - c.647-80dup r.(=) p.(=)
-?/. - c.647-6C>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.647-6C>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.647-6C>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.647-6C>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.647-5C>T r.spl? p.?
-?/. - c.647-5C>T r.spl? p.?
+/. - c.658C>T r.(?) p.(Gln220Ter)
+?/. - c.658C>T r.(?) p.(Gln220Ter)
?/. - c.674C>T r.(?) p.(Thr225Met)
+?/. - c.685G>C r.(?) p.(Gly229Arg)
+/+ 2 c.698C>A r.(?) p.(Ser233*)
+/+ 2 c.745C>T r.(?) p.(Pro249Ser)
-?/. - c.745C>T r.(?) p.(Pro249Ser)
-?/. - c.745C>T r.(?) p.(Pro249Ser)
-?/. - c.769+7G>T r.(=) p.(=)
-/. - c.770-57C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.770-57C>T r.(=) p.(=)
-/. - c.770-20G>T r.(=) p.(=)
-/. - c.770-20G>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.770-14G>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.770-14G>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.770-14G>C r.(=) p.(=)
+?/. 2i c.770-2A>G r.spl? p.?
-?/. - c.834C>T r.(?) p.(Thr278=)
?/. - c.839G>A r.(?) p.(Ser280Asn)
-/. - c.872+16G>A r.(=) p.(=)
-/. - c.872+85G>C r.(=) p.(=)
-/. - c.873-98G>A r.(=) p.(=)
?/. - c.892A>G r.(?) p.(Thr298Ala)
?/. - c.941C>A r.(?) p.(Thr314Asn)
-/. - c.950+85A>G r.(=) p.(=)
-/. - c.950+122A>G r.(=) p.(=)
+/+ 5 c.962G>C r.(?) p.(Gly321Ala)
?/. - c.962G>C r.(?) p.(Gly321Ala)
-/. - c.1001+122A>C r.(=) p.(=)
-/. - c.1001+164A>T r.(=) p.(=)
-?/. - c.1048T>C r.(?) p.(Cys350Arg)
-?/. - c.1048T>C r.(?) p.(Cys350Arg)
-/. - c.1059A>G r.(?) p.(Gln353=)
-/. - c.1059A>G r.(?) p.(Gln353=)
-/. - c.1059A>G r.(?) p.(Gln353=)
-/. - c.1059A>G r.(?) p.(Gln353=)
?/. - c.1065A>T r.(?) p.(Arg355Ser)
?/. - c.1082T>C r.(?) p.(Val361Ala)
-?/. - c.1099-9T>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.1099-9T>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.1099-9T>C r.(=) p.(=)
-?/. - c.1099-9T>C r.(=) p.(=)
+/. - c.1105C>T r.(?) p.(Arg369Ter)
-/. - c.1107A>G r.(?) p.(Arg369=)
-/. - c.1107A>G r.(?) p.(Arg369=)
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