Transcript #00025314 (NM_024597.3, MAP7D3 gene)

Transcript name transcript variant 1
Gene name MAP7D3 (MAP7 domain containing 3)
Chromosome X
Transcript - NCBI ID NM_024597.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_078873.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Exon/intron information Exon/intron information table: HTML, Txt
Remarks -
Date created 2018-08-17 14:16:45 +02:00 (CEST)
Date last edited N/A


Variants

118 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/. - c.30_32del r.(?) p.(Gly12del)
?/. - c.30_40delinsCGTCTCT r.(?) p.(Gly11Valfs*5)
?/. - c.31G>C r.(?) p.(Gly11Arg)
?/. - c.38del r.(?) p.(Ser13Thrfs*4)
?/. - c.40C>T r.(?) p.(Pro14Ser)
-?/. - c.115G>A r.(?) p.(Val39Met)
-?/. - c.256A>G r.(?) p.(Asn86Asp)
?/. - c.289_292del r.(?) p.(Lys97ProfsTer16)
?/. 4 c.360G>A r.(?) R1005Q
?/. 4 c.387T>C r.(?) E120E
?/. 5 c.449C>G r.(?) F129F
?/. 5 c.468C>T r.(?) S150C
-?/. - c.511A>G r.(?) p.(Met171Val)
-/. - c.511A>G r.(?) p.(Met171Val)
-?/. - c.525G>A r.(?) p.(Glu175=)
-?/. - c.736+13T>A r.(=) p.(=)
-?/. - c.784C>T r.(?) p.(Arg262Cys)
-?/. - c.814G>T r.(?) p.(Val272Phe)
-?/. - c.865G>C r.(?) p.(Glu289Gln)
-?/. - c.870T>C r.(?) p.(Ser290=)
-?/. - c.872C>T r.(?) p.(Pro291Leu)
-?/. - c.1004C>G r.(?) p.(Thr335Arg)
?/. - c.1004C>G r.(?) p.(Thr335Arg)
-?/. - c.1032C>T r.(?) p.(Asp344=)
-?/. - c.1038G>A r.(?) p.(Ser346=)
-?/. - c.1192C>G r.(?) p.(Leu398Val)
-/. - c.1279A>G r.(?) p.(Lys427Glu)
-?/. - c.1376_1377insGGCATCTCCTGGGGCGATGGTGAAAGCATCCCCCAAGACATCCCTTGAAGCAAGCATGGA r.(?) p.(Pro462_Lys463insGlyAlaMetValLysAlaSerProLysThrSerLeuGluAlaSerMetGluAlaSerPro)
-?/. - c.1376_1377insGGCATCTCCTGGGGCGATGGTGAAAGCATCCCCCAAGACATCCCTTGAAGCAAGCATGGA r.(?) p.(Pro462_Lys463insGlyAlaMetValLysAlaSerProLysThrSerLeuGluAlaSerMetGluAlaSerPro)
?/. - c.1414-60del r.(=) p.(=)
?/. - c.1435G>C r.(?) p.(Ala479Pro)
-?/. - c.1443C>A r.(?) p.(Ile481=)
-?/. - c.1460G>A r.(?) p.(Arg487His)
-?/. - c.1467A>G r.(?) p.(Ser489=)
?/. 9i c.IVS9+1G>C r.spl p.?
?/. 10 c.1728G>A r.(?) M576I
?/. 11 c.1758G>A r.(?) E586E
?/. 11 c.1763C>T r.(?) P588L
?/. - c.1990A>G r.(?) p.(Lys664Glu)
-?/. - c.2078G>A r.(?) p.(Arg693His)
-?/. - c.2123G>A r.(?) p.(Arg708Gln)
?/. 14 c.2156C>T r.(?) A719V
?/. - c.2193G>C r.(?) p.(Lys731Asn)
-?/. - c.2244C>T r.(?) p.(Asn748=)
-?/. - c.2277G>T r.(?) p.(Met759Ile)
-?/. - c.2335A>G r.(?) p.(Asn779Asp)
?/. 16 c.2396A>C r.(?) E799A
-?/. - c.2412A>G r.(?) p.(Thr804=)
-?/. - c.2534C>T r.(?) p.(Ala845Val)
?/. 19 c.2774A>G r.(?) p.(=)
?/. 19 c.3014G>A r.(?) Q925R
-/. - c.*8521C>T r.(=) p.(=)
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-/. - c.*8521C>T r.(=) p.(=)
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+?/. - c.*8536G>A r.(=) p.(=)
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+/. - c.*8536G>A r.(=) p.(=)
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-/. - c.*8540C>T r.(=) p.(=)
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