Transcript #00001519

Transcript name transcript variant 2
Gene name BCL6 (B-cell CLL/lymphoma 6)
Chromosome 3
Transcript - NCBI ID NM_001130845.1
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_001124317.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.4G>A r.(?) p.(Ala2Thr)
?/? c.8C>T r.(?) p.(Ser3Leu)
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?/? c.118C>T r.(?) p.(Arg40Cys)
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?/? c.265T>C r.(?) p.(Phe89Leu)
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?/? c.383+25G>A r.(=) p.(=)
?/? c.383+28G>A r.(=) p.(=)
?/? c.383+50G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.384-25T>C r.(=) p.(=)
?/? c.393G>C r.(?) p.(Glu131Asp)
?/? c.431T>A r.(?) p.(Leu144His)
?/? c.435C>T r.(=) p.(=)
?/? c.455A>G r.(?) p.(Gln152Arg)
?/? c.479G>A r.(?) p.(Arg160His)
?/? c.486G>A r.(=) p.(=)
?/? c.492G>T r.(?) p.(Glu164Asp)
?/? c.520G>A r.(?) p.(Gly174Arg)
?/? c.535G>A r.(?) p.(Ala179Thr)
?/? c.561C>T r.(=) p.(=)
?/? c.568A>G r.(?) p.(Thr190Ala)
?/? c.573G>A r.(=) p.(=)
?/? c.574C>T r.(?) p.(Pro192Ser)
?/? c.627C>T r.(=) p.(=)
?/? c.628G>A r.(?) p.(Asp210Asn)
?/? c.649C>T r.(?) p.(Arg217Trp)
?/? c.650G>A r.(?) p.(Arg217Gln)
?/? c.669C>A r.(=) p.(=)
?/? c.681G>A r.(=) p.(=)
?/? c.682C>T r.(?) p.(Arg228Trp)
?/? c.708G>A r.(=) p.(=)
?/? c.710C>A r.(?) p.(Pro237Gln)
?/? c.718G>C r.(?) p.(Gly240Arg)
?/? c.735G>A r.(=) p.(=)
?/? c.745G>A r.(?) p.(Val249Met)
?/? c.755A>G r.(?) p.(Asn252Ser)
?/? c.817A>G r.(?) p.(Met273Val)
?/? c.822C>T r.(=) p.(=)
?/? c.923C>T r.(?) p.(Ser308Leu)
?/? c.962C>T r.(?) p.(Ala321Val)
?/? c.974G>A r.(?) p.(Arg325Gln)
?/? c.985G>A r.(?) p.(Val329Ile)
?/? c.1143C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1161C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1166A>G r.(?) p.(Asn389Ser)
?/? c.1191G>C r.(?) p.(Gln397His)
?/? c.1205G>A r.(?) p.(Arg402His)
?/? c.1217G>C r.(?) p.(Arg406Pro)
?/? c.1232C>T r.(?) p.(Pro411Leu)
?/? c.1249C>G r.(?) p.(Pro417Ala)
?/? c.1252A>C r.(?) p.(Met418Leu)
?/? c.1299C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1348G>C r.(?) p.(Val450Leu)
?/? c.1356-9T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1356-3T>C r.spl? p.?
?/? c.1375C>T r.(?) p.(Arg459Cys)
?/? c.1376G>A r.(?) p.(Arg459His)
?/? c.1386C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1386_1387insAGC r.(?) p.(Ser462dup)
?/? c.1387G>A r.(?) p.(Glu463Lys)
?/? c.1419G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1434C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1435G>A r.(?) p.(Gly479Ser)
?/? c.1477G>A r.(?) p.(Ala493Thr)
?/? c.1487C>T r.(?) p.(Thr496Met)
?/? c.1488G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1540+17C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1540+18C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1540+45C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1541-49C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1546G>A r.(?) p.(Gly516Arg)
?/? c.1599C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1611G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1629C>A r.(?) p.(Asp543Glu)
?/? c.1649G>A r.(?) p.(Arg550His)
?/? c.1708+11G>T r.(=) p.(=)
?/? c.1708+14C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1708+20G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1709-43T>G r.(=) p.(=)
?/? c.1812C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1834G>A r.(?) p.(Val612Ile)
?/? c.1839+19C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1839+20G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1839+46G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1840-44G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1840-33C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1840-12T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1840-9_1840-7del r.(=) p.(=)
?/? c.1840-7C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1893C>G r.(=) p.(=)
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