Transcript #00014299

Transcript name PH domain and leucine rich repeat protein phosphatase 1
Gene name PHLPP1 (PH domain and leucine rich repeat protein phosphatase 1)
Chromosome 18
Transcript - NCBI ID NM_194449.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_919431.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

185 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.1497A>C r.(?) p.(Gln499His)
?/? c.1509G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1540G>A r.(?) p.(Asp514Asn)
?/? c.1543T>A r.(?) p.(Ser515Thr)
?/? c.1576+13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1576+32G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1576+34A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1577-3780A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1577-39_1577-38insT r.(=) p.(=)
?/? c.1577-6T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1587C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1592C>T r.(?) p.(Thr531Met)
?/? c.1593G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1598G>T r.(?) p.(Ser533Ile)
?/? c.1601C>G r.(?) p.(Ser534Cys)
?/? c.1630A>G r.(?) p.(Asn544Asp)
?/? c.1692A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1702T>C r.(?) p.(Cys568Arg)
?/? c.1735A>G r.(?) p.(Thr579Ala)
?/? c.1759C>G r.(?) p.(Leu587Val)
?/? c.1773+5_1773+8del r.spl? p.?
?/? c.1774-47G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1774-21_1774-20del r.(=) p.(=)
?/? c.1785G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1807G>A r.(?) p.(Ala603Thr)
?/? c.1820C>T r.(?) p.(Ser607Phe)
?/? c.1899+31C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1900-51T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1900-39A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1900-27T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1923A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1948G>A r.(?) p.(Glu650Lys)
?/? c.2031C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2048G>A r.(?) p.(Gly683Glu)
?/? c.2066+6C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2066+9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2066+23A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2067G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2121A>T r.(=) p.(=)
?/? c.2161G>A r.(?) p.(Val721Met)
?/? c.2168G>A r.(?) p.(Cys723Tyr)
?/? c.2187C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2197G>A r.(?) p.(Val733Ile)
?/? c.2213+27G>T r.(=) p.(=)
?/? c.2213+50_2213+52del r.(=) p.(=)
?/? c.2214-50G>T r.(=) p.(=)
?/? c.2214-3T>C r.spl? p.?
?/? c.2250A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2321A>C r.(?) p.(Asp774Ala)
?/? c.2328C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2331A>C r.(?) p.(Glu777Asp)
?/? c.2425A>G r.(?) p.(Ile809Val)
?/? c.2444+19T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2484C>G r.(?) p.(Asp828Glu)
?/? c.2628G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2647+21C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2647+44G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2648-39A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2648-26T>C r.(=) p.(=)
?/? c.2680A>C r.(?) p.(Asn894His)
?/? c.2708+21G>T r.(=) p.(=)
?/? c.2718A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2777A>G r.(?) p.(His926Arg)
?/? c.2789G>A r.(?) p.(Cys930Tyr)
?/? c.2804+41G>T r.(=) p.(=)
?/? c.2805-45C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2805-12C>G r.(=) p.(=)
?/? c.2862G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2888C>T r.(?) p.(Ser963Leu)
?/? c.2960+20T>G r.(=) p.(=)
?/? c.2961-26C>A r.(=) p.(=)
?/? c.2961-16C>T r.(=) p.(=)
?/? c.2984C>T r.(?) p.(Ala995Val)
?/? c.3011C>T r.(?) p.(Ala1004Val)
?/? c.3021C>T r.(=) p.(=)
?/? c.3099G>A r.(=) p.(=)
?/? c.3102A>G r.(=) p.(=)
?/? c.3110A>G r.(?) p.(His1037Arg)
?/? c.3140G>A r.(?) p.(Arg1047Gln)
?/? c.3161+46G>A r.(=) p.(=)
?/? c.3162-48C>T r.(=) p.(=)
?/? c.3170C>T r.(?) p.(Ala1057Val)
?/? c.3171G>A r.(=) p.(=)
?/? c.3250C>T r.(?) p.(Arg1084Cys)
?/? c.3261C>T r.(=) p.(=)
?/? c.3262G>A r.(?) p.(Val1088Met)
?/? c.3276C>T r.(=) p.(=)
?/? c.3283A>G r.(?) p.(Ile1095Val)
?/? c.3296C>A r.(?) p.(Pro1099His)
?/? c.3297C>T r.(=) p.(=)
?/? c.3324+32T>G r.(=) p.(=)
?/? c.3324+52G>T r.(=) p.(=)
?/? c.3325-35C>T r.(=) p.(=)
?/? c.3325-32C>G r.(=) p.(=)
?/? c.3325-31T>C r.(=) p.(=)
?/? c.3325-19G>T r.(=) p.(=)
?/? c.3325-4T>C r.spl? p.?
?/? c.3353G>C r.(?) p.(Ser1118Thr)
?/? c.3358G>A r.(?) p.(Val1120Ile)
?/? c.3417G>A r.(=) p.(=)
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