Transcript #00018627

Transcript name transcript variant 1
Gene name STAT2 (signal transducer and activator of transcription 2, 113kDa)
Chromosome 12
Transcript - NCBI ID NM_005419.3
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_005410.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

152 entries on 2 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-7-28A>G r.(=) p.(=)
?/? c.-7-27T>C r.(=) p.(=)
?/? c.26del r.(?) p.(Asn9Ilefs*59)
?/? c.56A>G r.(?) p.(His19Arg)
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?/? c.131+18T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.131+37G>T r.(=) p.(=)
?/? c.132-46C>T r.(=) p.(=)
?/? c.132-24A>C r.(=) p.(=)
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?/? c.275G>A r.(?) p.(Arg92Gln)
?/? c.285+5T>C r.spl? p.?
?/? c.285+11C>A r.(=) p.(=)
?/? c.285+13G>A r.(=) p.(=)
?/? c.286-5T>C r.spl? p.?
?/? c.290T>C r.(?) p.(Phe97Ser)
?/? c.297G>C r.(?) p.(Gln99His)
?/? c.331C>T r.(?) p.(Leu111Phe)
?/? c.349A>C r.(=) p.(=)
?/? c.378A>G r.(=) p.(=)
?/? c.379T>C r.(=) p.(=)
?/? c.382-21G>A r.(=) p.(=)
?/? c.402C>T r.(=) p.(=)
?/? c.429T>A r.(?) p.(His143Gln)
?/? c.472-44C>T r.(=) p.(=)
?/? c.472-37G>A r.(=) p.(=)
?/? c.472-28C>T r.(=) p.(=)
?/? c.472-22C>T r.(=) p.(=)
?/? c.547+32T>C r.(=) p.(=)
?/? c.547+35G>A r.(=) p.(=)
?/? c.547+51C>T r.(=) p.(=)
?/? c.548-15G>A r.(=) p.(=)
?/? c.633+38C>A r.(=) p.(=)
?/? c.633+46_633+47del r.(=) p.(=)
?/? c.634-41A>G r.(=) p.(=)
?/? c.642G>A r.(=) p.(=)
?/? c.685G>A r.(?) p.(Glu229Lys)
?/? c.694C>A r.(?) p.(Leu232Met)
?/? c.725A>G r.(?) p.(Gln242Arg)
?/? c.733G>A r.(?) p.(Ala245Thr)
?/? c.737G>C r.(?) p.(Cys246Ser)
?/? c.750C>G r.(=) p.(=)
?/? c.759C>T r.(=) p.(=)
?/? c.782+37C>T r.(=) p.(=)
?/? c.782+38G>A r.(=) p.(=)
?/? c.847A>C r.(?) p.(Ser283Arg)
?/? c.903C>T r.(=) p.(=)
?/? c.904G>A r.(?) p.(Ala302Thr)
?/? c.929G>A r.(?) p.(Arg310His)
?/? c.941+8G>A r.(=) p.(=)
?/? c.941+14G>A r.(=) p.(=)
?/? c.941+25G>A r.(=) p.(=)
?/? c.942-15C>T r.(=) p.(=)
?/? c.967T>C r.(?) p.(Cys323Arg)
?/? c.985C>T r.(?) p.(His329Tyr)
?/? c.989G>A r.(?) p.(Arg330Gln)
?/? c.1033A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1034+19A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1035-60T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1035-18C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1062T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1094+26C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1094+62C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1095-60G>C r.(=) p.(=)
?/? c.1095-36_1095-35del r.(=) p.(=)
?/? c.1095-29A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1111C>G r.(?) p.(Gln371Glu)
?/? c.1115+28del r.(=) p.(=)
?/? c.1115+36C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1115+50C>A r.(=) p.(=)
?/? c.1115+51A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1210-47C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1210-15C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1210-3C>T r.spl? p.?
?/? c.1224A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1257+6A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1258-19A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1263A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1301C>T r.(?) p.(Thr434Met)
?/? c.1311T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1342-30C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1343C>T r.(?) p.(Thr448Met)
?/? c.1389A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1390A>G r.(?) p.(Ile464Val)
?/? c.1404A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1424T>C r.(?) p.(Leu475Pro)
?/? c.1440+9G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1440+16C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1441-43T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1441-24C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1449G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1465C>A r.(?) p.(Pro489Thr)
?/? c.1466C>A r.(?) p.(Pro489His)
?/? c.1576+18T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1576+39A>G r.(=) p.(=)
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