Transcript #00020933

Transcript name transcript variant 1
Gene name WDR7 (WD repeat domain 7)
Chromosome 18
Transcript - NCBI ID NM_015285.2
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_056100.2
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

247 entries on 3 pages. Showing entries 1 - 100.
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Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

RNA change     

Protein     
?/? c.-19-32G>A r.(=) p.(=)
?/? c.-19-31T>A r.(=) p.(=)
?/? c.-19-24T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.118G>A r.(?) p.(Asp40Asn)
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?/? c.345+15C>G r.(=) p.(=)
?/? c.345+28T>C r.(=) p.(=)
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?/? c.396C>T r.(=) p.(=)
?/? c.489C>A r.(=) p.(=)
?/? c.521-50G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.521-22T>C r.(=) p.(=)
?/? c.521-10C>G r.(=) p.(=)
?/? c.546G>A r.(=) p.(=)
?/? c.578C>T r.(?) p.(Ser193Leu)
?/? c.597+9A>C r.(=) p.(=)
?/? c.597+17_597+18del r.(=) p.(=)
?/? c.597+51C>G r.(=) p.(=)
?/? c.598-47A>C r.(=) p.(=)
?/? c.598-10_598-9insTC r.(=) p.(=)
?/? c.598-10_598-9insTTTC r.(=) p.(=)
?/? c.627C>T r.(=) p.(=)
?/? c.704C>G r.(?) p.(Ser235Cys)
?/? c.717+34T>C r.(=) p.(=)
?/? c.717+44A>G r.(=) p.(=)
?/? c.718-34T>A r.(=) p.(=)
?/? c.718-17T>G r.(=) p.(=)
?/? c.718-10T>C r.(=) p.(=)
?/? c.718G>T r.(?) p.(Val240Leu)
?/? c.728C>T r.(?) p.(Ala243Val)
?/? c.729C>T r.(=) p.(=)
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?/? c.825A>G r.(=) p.(=)
?/? c.863+25A>C r.(=) p.(=)
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?/? c.863+44G>T r.(=) p.(=)
?/? c.864-8A>G r.(=) p.(=)
?/? c.917A>G r.(?) p.(Asn306Ser)
?/? c.947T>G r.(?) p.(Leu316Trp)
?/? c.953G>A r.(?) p.(Arg318Gln)
?/? c.966+6A>G r.(=) p.(=)
?/? c.966+14G>A r.(=) p.(=)
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?/? c.967-14A>G r.(=) p.(=)
?/? c.967-13C>T r.(=) p.(=)
?/? c.992G>A r.(?) p.(Arg331Gln)
?/? c.1001A>G r.(?) p.(Tyr334Cys)
?/? c.1006T>G r.(?) p.(Cys336Gly)
?/? c.1108+16G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1108+30T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1109-43A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1109-35A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1109-4A>G r.spl? p.?
?/? c.1211A>G r.(?) p.(Asn404Ser)
?/? c.1343A>G r.(?) p.(His448Arg)
?/? c.1345A>G r.(?) p.(Met449Val)
?/? c.1357+18G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1357+28A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1358-17C>G r.(=) p.(=)
?/? c.1366C>T r.(?) p.(Pro456Ser)
?/? c.1370A>G r.(?) p.(His457Arg)
?/? c.1502C>T r.(?) p.(Ser501Phe)
?/? c.1537G>A r.(?) p.(Gly513Ser)
?/? c.1578+1G>A r.spl? p.?
?/? c.1722C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1729G>A r.(?) p.(Val577Met)
?/? c.1755C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1774+9A>T r.(=) p.(=)
?/? c.1775-27A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1775-15A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1787G>A r.(?) p.(Arg596His)
?/? c.1824C>T r.(=) p.(=)
?/? c.1872A>C r.(=) p.(=)
?/? c.1899G>A r.(=) p.(=)
?/? c.1904G>A r.(?) p.(Arg635His)
?/? c.1911T>A r.(=) p.(=)
?/? c.1917T>C r.(=) p.(=)
?/? c.1936C>T r.(?) p.(His646Tyr)
?/? c.1990-24A>G r.(=) p.(=)
?/? c.1990-4A>G r.spl? p.?
?/? c.1992A>C r.(=) p.(=)
?/? c.2031A>G r.(=) p.(=)
?/? c.2032G>T r.(?) p.(Ala678Ser)
?/? c.2057C>T r.(?) p.(Pro686Leu)
?/? c.2058G>A r.(=) p.(=)
?/? c.2063T>C r.(?) p.(Ile688Thr)
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