All individuals with variants in gene F11

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Reference     

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Gender     

Consanguinity     

Country     

Population     

Age at death     

VIP     

Data_av     

Treatment     

Disease     

Phenotype details     

Variants     

Panel size     

Owner     
00218928 28195318-FamPat11/12 PubMed: Helbig 2017 2-generation family, affected sister/brother, unaffected heterozygous carrier parents/relatives F;M no United States Jewish-Ashkenazi;Yemen - - - - MRT see paper; ... 1 1 Johan den Dunnen
00247694 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247695 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247696 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247697 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247698 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247699 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247700 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247701 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247702 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247703 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247704 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247705 - - - - - - - - - - - Healthy/Control - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247706 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247707 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247708 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247709 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247710 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247711 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247712 - - - - - - - - - - - Healthy/Control - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247713 - - - - - - - - - - - Healthy/Control - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
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00247716 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247717 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247718 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247719 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247720 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247721 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247722 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247723 - - - - - - - - - - - Healthy/Control - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
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00247725 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
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00247727 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
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00247729 - - - - - - - - - - - Healthy/Control - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247730 - - - - - - - - - - - Healthy/Control - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247731 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
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00247740 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
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00247750 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
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00247754 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00247755 - - - - - - - - - - - F11D - 1 1 SIB - Livia Famiglietti
00309865 HL013 PubMed: Roman 2020, Journal: Roman 2020 new-born screening - - United States - - - - - F11D, HL see paper; ... 2 1 Johan den Dunnen
00362003 Pat6AB PubMed: Duvvari 2016 patient - - Netherlands white - - - - retinal disease - 1 1 LOVD
00419885 Pat7 PubMed: Angelozzi 2022 2-generation family, 1 affected, unaffected non carrier parents M - - - - - - - NDD birth 41w; no IUGR; no failure to thrive; no hypotonia; global developmental delay; gross motor delay; fine motor delay; 4m-sit; 17m-walk; speech delay, 42m-first words; behavioral problems; no hyperactivity/ADHD; no anxiety; sleep disturbance; no microcephaly; MRI brain simple supracentimetric cystic formation of the posterior left crossroads causing asymmetry of the occipital ventricular horns, normal corpus callosum; no seizures; myopia; no strabismus; tear duct obstruction; visual contact disorder; normal hearing; facial dysmorphism, small protrusion of the metopic suture, periorbital filling; bilateral epicanthus, full cheeks full; bulbous lips, cleft palate; bifid uvula; bilateral hypoplasia of 5th toe; no ventricular septal defect; no atrial septal defect; no patent foramen; no vascular anomalies; no gastrointestinal findings; hypospadias; frequent otis media, supernumerary nipples 1 1 Johan den Dunnen
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